6月8日，雪球调研团带领球友们走进了
泛生子，参观走访了其北京医学实验室，也与几位企业高管进行了座谈。调研围绕企业的核心业务板展开，从癌症早筛、诊断与监测和药物研发服务等方面，球友们对这家癌症精准医疗的企业及行业的发展有了更深刻的了解。活动结束后，大家表示收获颇丰，纷纷发表调研稿件，有观察也有思考。调研君也在此整理了精华内容分享给大家，便于更多的球友们跟随平台一起走进泛生子。
《精准医疗美股上市龙头之泛生子》
从公司目前的业务来看，
泛生子通过提供LDT服务和IVD产品，将主要营收分为三大块，分别是早期筛查、诊断与检测、和药企服务。目前，公司收入的大头主要还是LDT，因为LDT可以开展的业务种类更丰富，更能解决病人的需求。其中最为急切的需求就是癌症患者的伴随诊断业务，目前这个业务在美国渗透率达到了30%，而在中国的渗透率还不到10%，未来的空间仍然非常广阔。
《泛生子调研学习总结：行业高增速，蕴含长期投资机会》
行业处于高速发展时期，但是我们也看到，其中最核心的测序仪目前还不能实现国产替代，所以测序仪是否会受到贸易封锁？当然目前还看不到，但是我觉得这是需要考虑的一个因素。当然风险和机遇对等，国内率先在测序仪方面取得突破的企业，亦将蕴含极大投资价值。
《泛生子调研分析报告202106》
截至2021年6月19日
泛生子收盘价18.73亿美金，即市值120亿人民币。泛生子占据癌症方向的LDT和IVD两大赛道，在未来5-10是几千亿市场的高远景行业。另外借助卓越的技术优势，未来可以进一步增强护城河。泛生子独特的优势点：目前LDT医院市占率领先，成本优势，检测技术的快捷优势，减少取样的优势，非血取样的优势。我们相信泛生子的早发优势与技术优势将使泛生子在未来广阔的几千亿新市场中占据相当的份额，同时目前相比竞业公司估值存在明显低估，具备一定的投资价值。
《肿瘤NGS基因检测新锐，涉足肿瘤早筛+伴随诊断等蓝海赛道，商业化进程将加速落地….》
2020年9月，HCCscreen获美国FDA授予的“突破性医疗器械”认定，这是国内诊断行业第一次获得FDA的这项认定，和药物的“突破性疗法”认定类似，突破性医疗器械将大大加速这一产品在美国市场的获批上市，一旦在美国获批，
泛生子的产品便将直接被美国联邦医保覆盖，将会带动公司收入再上一个台阶。
《初见泛生子，人口老龄化投资配置的奇兵》
深知商业化痛点，
泛生子也有非常清晰的规划布局。公司在无锡筹建癌症早筛中心基地，实现全自动化的
高通量检测，中国有一亿肝癌高危人群，公司能够以最快速度达到20-30%的渗透率。这是公司三年内的目标，王思振透露，到那个时候产品成本有望降至医保可承受价格范围之内。
