国产PD-1为什么必须参与全球竞争?

根据统计，全球PD-1/PD-L1的开展了559项关键注册临床试验，其中君实生物-U(SH688180)发起18项关键注册临床上升至TOP2，信达生物(01801)似乎已经放弃了在PD-1追加投入。

上图可以发现，PD-1/PD-L1研发进展决定了竞争实力。

第一梯队恒瑞、君实、康宁杰瑞制药-B(09966)。

信达信迪利单抗的救助计划在价格方面力度更为惊人——首轮1.1万元享受“2+2”；后续“5+N”，即购买5周期可救助至疾病进展，累积使用量不超过24个月，两年治疗总费用3.98万元封顶。

如果没有猜错，今年医保谈判之后纳入了肺癌大适应症。

2022年国产PD-1每年2万元时代即将到来

很难想象，2万元/年的PD-1价格，正大天晴/康方生物这种后来者，还能有销售操作空间?

不亏本销售，已经属于万幸。

如果严格按照PD-1获批适应症用药，显然第一梯队的恒瑞、君实、信达、 百济神州未来用量最大。

何况，君实生物+阿斯利康，信达生物+礼来， 基石药业+ 辉瑞 强强联合，后来者正大天晴/康方生物根本就没有弯道超车的机会。

所以，国产PD-1必须参与全球竞争。只有进军海外市场，才有前途。